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DP301 核酸提取試劑盒(磁珠法)

DP301 核酸提取試劑盒(磁珠法)

  • 所屬分類(lèi):核酸提取試劑
  • 瀏覽次數:
  • 發(fā)布時(shí)間:2021-11-11 07:55:53
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產(chǎn)品參數

產(chǎn)品介紹

核酸提取試劑盒

磁珠法

貨號:DP301                  規格:100T                    保存:室溫

產(chǎn)品說(shuō)明:

試劑盒采用具有獨特分離作用的磁珠和緩沖液系統,可從血液、血清、拭子保存液、組織勻漿液等樣本中分離純化核酸。本試劑盒中所使用的磁珠為特殊包被的磁珠,在一定條件下對核酸具有很強的親和力,而當條件改變時(shí),磁珠釋放所吸附的核酸,能夠達到快速分離純化核酸等目的。所提取的核酸純度高可直接用于PCR、Real-time PCRSouthern Blot等實(shí)驗。

產(chǎn)品組成:


試劑盒組成

DP301(100T)

保存溫度

裂解液

50m

RT

洗滌液

70ml

洗脫液

10m

磁珠

2ml

自備儀器、耗材和試劑:渦旋混勻儀、水浴鍋、80%乙醇、2.0mL離心管、磁力架。

儲存條件:

該試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下,可保存12個(gè)月。長(cháng)期保存時(shí)需置于2-8℃。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 樣本使用廣泛:可從血液、血清、拭子保存液、組織勻漿液等樣品中直接提取核酸。

2. 高質(zhì)量:獨特的裂解緩沖體系,純化出的核酸可滿(mǎn)足高通量測序等實(shí)驗要求。

3. 快速無(wú)毒:采用磁珠吸附,無(wú)需使用酚、氯仿,可結合自動(dòng)化儀器使用,30min內即可完成實(shí)驗。

操作步驟:

1. 樣品制備(前處理):

血液、血清等液體樣本可直接進(jìn)行核酸提取。

組織樣本:稱(chēng)取50-200mg組織放于2mL無(wú)酶離心管中,加入0.3-0.8mL生理鹽水或PBS緩沖液和2-4粒鋼珠,于研磨儀中進(jìn)行低溫研磨0.5-2min,至無(wú)塊狀物存在,然后8000rpm離心1min,取上清液進(jìn)行核酸抽提。

分泌物樣本:使用棉拭子在生理鹽水中浸潤后在采樣部位翻轉涂抹,完成采集后將拭子頭掰下放入含1mL生理鹽水的離心管中渦旋30s,取200μL混勻液進(jìn)入后續步驟。

2. 1.5mL離心管,向離心管中加入200μL樣本和500μL裂解液和20μL磁珠,渦旋混勻后65℃水浴15min。

3. 水浴結束后瞬時(shí)離心,將管蓋及側壁液體甩至管內溶液中。

4. 將離心管置于磁力架上,反復顛倒磁力架,將可能留存在管蓋部分的磁珠沖刷至管內溶液中,靜置磁力架磁吸1-2min至溶液澄清,棄去管蓋和管內上清液,注意不要觸碰磁珠。

5. 向離心管中加入700μL洗滌液,點(diǎn)震混勻1min,將離心管置于磁力架上,反復顛倒磁力架,將可能留存在管蓋部分的磁珠沖刷至管內溶液中,靜置磁力架磁吸1min或至溶液澄清,棄去管蓋和管內上清液,注意不要觸碰磁珠。

6. 向離心管中加入700μL 80%乙醇(自備),按照步驟4的方法洗滌2次。

7. 將離心管置于磁力架上,室溫開(kāi)蓋干燥15-30min至無(wú)醇類(lèi)液體殘留。

注:因實(shí)驗環(huán)境不盡相同,干燥過(guò)程中注意觀(guān)察磁珠狀態(tài)。如磁珠仍可流動(dòng)或表面發(fā)亮,表明未干燥充分;如磁珠表面無(wú)光澤,表明已干燥充分;如磁珠表面干裂,表明過(guò)分干燥,過(guò)分干燥會(huì )降低DNA洗脫效率,應避免磁珠過(guò)分干燥。

8. 向離心管中加入50-100μL洗脫液,吹打混勻,于55℃水浴洗脫5min。

9. 洗脫結束后混勻磁珠,將離心管置于磁力架上磁吸1min或至溶液澄清,小心吸取上清,進(jìn)行下游實(shí)驗或于-20℃保存待用。

注意事項(在使用本試劑盒前請閱讀此注意事項):

1. 樣品應避免反復凍融,否則會(huì )導致核酸提取量下降。

2. 若裂解液中有沉淀或渾濁,可在37-60℃水浴中溶解,搖勻后使用。

3. 磁珠在使用前需在旋渦振蕩器上充分混勻。如使用工作站提取,磁珠吸取需在振蕩器上進(jìn)行,或每次吸取前進(jìn)行吹打。且一次吸取的磁珠必須一次放掉,不可對一次吸取的磁珠進(jìn)行分液。

4. 本試劑盒樣本處理過(guò)程環(huán)境溫度要求不低于24℃。

5. 不同批號的試劑若無(wú)特殊說(shuō)明,請勿混合使用,并保證在有效期內使用該試劑盒。


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說(shuō)明書(shū)下載

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